Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Автовладельцев предупредили, что с ноября будут по-новому проверять, пройден ли техосмотр
  2. «Дилемма „либо санкции, либо переговоры“ — ложная». Бывшие политзаключенные обратились к руководству ЕС
  3. Спустя 27 лет. В Швейцарии вынесли обвинительный приговор по делу об исчезновении беларусского бизнесмена — оппонента Лукашенко
  4. Умерла 30-летняя начмед Старобинской городской больницы
  5. Пропала беларуска, живущая в Швейцарии, — она месяц не выходит на связь с братьями
  6. Ждать ли доллар по 2,5 рубля в конце октября? Прогноз курсов валют
  7. Прятался от Лукашенко в монастыре, погиб из-за ожогов 50% тела. Как сложились судьбы беларусских генпрокуроров
  8. Butikavto показал видео с владельцем, о задержании которого писала «Наша Ніва»
  9. С 1 ноября пересмотрят бюджет прожиточного минимума
  10. В Беларуси нашли новых работников за границей. Им обещают до 1200 долларов и жилье
  11. «Это вообще как?» Сервисный центр отказался ремонтировать беларуске холодильник «Атлант» по гарантии, сославшись на долги завода
  12. «У нее огромное чувство вины, и это ее сжирает». Как сидит женщина, которая вместе с мужем убила своего ребенка (супруга расстреляли)
  13. Повышают некоторые пенсии — когда и сколько составит прибавка
  14. В Беларуси могут пересмотреть минимальный размер алиментов
  15. «Выглядит хуже сентября». Эксперты проанализировали, что происходит на рынке недвижимости, и сделали прогноз
  16. «Сеньоров тоже». Экс-сотрудница PandaDoc об увольнениях и внезапной волне солидарности
  17. «Перенести или отменить». МИД предостерег беларусов от поездки в эти шесть стран Европы


/

Американские ученые из Детской больницы Филадельфии и Пенсильванского университета впервые применили персонализированную CRISPR-терапию, которая позволяет «редактировать» ДНК. С ее помощью начали лечение младенца с тяжелым генетическим заболеванием, пишет «Хайтек».

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com / Sarah Chai
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pexels.com / Sarah Chai

Ребенок, которого называют Кей Джей (KJ), чтобы не раскрывать его личные данные, родился с тяжелым дефицитом карбамоилфосфатсинтетазы 1 (CPS1). При этом метаболическом расстройстве в организме накапливается токсичный аммиак, что грозит неврологическими повреждениями и смертью. В результате половина носителей умирает в младенчестве.

В ряде случаев при таком расстройстве проводят пересадку печени, но состояние Кей Джея было слишком тяжелым. С диагнозом тяжелого дефицита CPS1 времени на ожидание традиционных методов лечения не было.

Тогда врачи из Детской больницы Филадельфии и Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете предложили родителям ребенка использовать радикальное решение: они создали персонализированную генную терапию, которая целенаправленно исправляет конкретную мутацию, вызывающую заболевание.

Проведя необходимые тесты, исследовательская группа Мусунуру в течение нескольких недель разработала метод коррекции одного из генетических изменений. Всего за шесть месяцев ученые создали персонализированную терапию с использованием липидных наночастиц (LNP) для доставки системы «генетических ножниц» CRISPR.

Кей Джей получил первую дозу лечения в полгода, а затем еще две инфузии в возрастающих дозах в течение следующих двух месяцев. Уже через семь недель после начала терапии состояние ребенка значительно улучшилось: он смог переносить повышенное количество диетического белка и ему вдвое сократили дозу препарата, поглощающего азот.

Хотя все еще много неизвестного, врачи надеются, что персонализированное редактирование генов сработало. Для полной оценки преимуществ терапии необходимо длительное наблюдение.

Лечение стало возможным, поскольку Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на экспериментальное лечение всего за неделю, признавая критическое состояние ребенка. Врачи надеются, что успех лечения откроет возможность для более широкого применения генной терапии.