Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Пенсионеры и инвалиды могут покупать продукты со скидкой в 10% — МАРТ и торговые сети продлили соглашение
  2. Родители спросили у Минобразования, зачем детям летом полоть сорняки и подметать в колхозе. В ведомстве ответили
  3. «Все будет для наших граждан». Глава медвуза приветствовала отмену платного обучения — теперь россияне не будут занимать места
  4. «Вопрос жизни и смерти, на операцию нужно 45 000 евро». Вот такие неудачные отпуска беларусов
  5. «Пэўнае непаразуменне». Советник Тихановской уточнил информацию, что освобождения политзаключенных «отложены на некоторое время»
  6. «Да простят они меня, но они обнаглевшие и хамоватые». Вышло исследование о том, что беларусы думают о себе и соседях
  7. Чиновники придумали очередной запрет для населения — теперь взялись за дачи. При чем тут мангалы, костры и бани
  8. Минздрав нашел источник инфекции у детей в Борисове и других населенных пунктах Минской области
  9. «Ты проститутка Америки и Израиля». Задержанная в Беларуси иранская студентка рассказала о 45 сутках на Окрестина и депортации
  10. Для населения хотят ввести новые штрафы
  11. «Спасибо за помощь ВСУ». Украинцы массово шутят над Максом Коржом в соцсетях
  12. В Полоцке проверили рассказ матери об избиении сына на тренировке по дзюдо. Каковы результаты


/

Американская фармацевтическая компания Eli Lilly сообщила о новых успешных результатах клинических испытаний препарата ретатрутид (retatrutide), который разрабатывается для лечения ожирения и сахарного диабета второго типа. Согласно данным исследований третьей фазы, экспериментальное средство позволило добиться значительного снижения массы тела, улучшения контроля уровня сахара в крови, а также уменьшения симптомов ряда заболеваний, связанных с ожирением.

Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: University of Guelph
Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: University of Guelph

Результаты исследований TRIUMPH-1 и TRANSCEND-T2D-1 были представлены на 86-й научной сессии Американской диабетической ассоциации (ADA). Данные одного из исследований одновременно опубликованы в авторитетном медицинском журнале The Lancet.

Ретатрутид представляет собой препарат нового поколения, который одновременно воздействует на три гормональных рецептора — GIP, GLP-1 и глюкагона. Ученые считают, что такой механизм может обеспечивать более выраженный эффект по сравнению с существующими препаратами для снижения веса.

В исследовании TRIUMPH-1 приняли участие взрослые пациенты с ожирением или избыточной массой тела. Через 80 недель лечения пациенты, получавшие максимальную дозу препарата в 12 мг, потеряли в среднем 28,3% массы тела, что эквивалентно примерно 31,9 килограмма. Участники, принимавшие дозу 9 мг, снизили вес в среднем на 25,9%.

Особое внимание исследователей привлек тот факт, что у многих пациентов масса тела снизилась до значений, которые считаются здоровыми. Так, более 65% участников, получавших максимальную дозу препарата, достигли индекса массы тела ниже 30, а треть пациентов смогла снизить ИМТ до уровня менее 25, что соответствует нормальному весу.

Продолжение наблюдения за частью участников показало еще более впечатляющие результаты. Среди пациентов с тяжелым ожирением, которые получали препарат на протяжении 104 недель, среднее снижение массы тела составило более 30%.

Помимо похудения, препарат продемонстрировал положительное влияние на ряд осложнений, связанных с ожирением. У пациентов с остеоартритом коленного сустава значительно уменьшилась выраженность болевого синдрома. Также наблюдалось существенное улучшение состояния людей с умеренным и тяжелым синдромом обструктивного апноэ сна — заболеванием, при котором во время сна периодически прекращается дыхание.

Во втором исследовании — TRANSCEND-T2D-1 — оценивалась эффективность ретатрутида у пациентов с сахарным диабетом второго типа. Через 40 недель лечения уровень гликированного гемоглобина (HbA1c), который отражает средний уровень сахара в крови за несколько месяцев, снизился до двух процентных пунктов по сравнению с исходными значениями.

До 90% пациентов достигли уровня HbA1c ниже 7%, что считается основной целью лечения диабета второго типа. Более того, почти половина участников достигла показателей ниже 5,7%, что соответствует нормальному уровню глюкозы в крови.

Одновременно пациенты продолжали терять вес. Участники, получавшие дозу 12 мг, за 40 недель снизили массу тела в среднем на 16,8%, причем к моменту завершения исследования процесс похудения еще не достиг плато.

Кроме того, в обоих исследованиях зафиксировано улучшение ряда сердечно-сосудистых показателей. У пациентов снижались уровни триглицеридов и холестерина, уменьшалось артериальное давление и окружность талии, что может свидетельствовать о снижении общего кардиометаболического риска.

Как и другие препараты класса инкретинов, ретатрутид вызывал определенные побочные эффекты. Наиболее распространенными были тошнота, диарея, запоры и рвота. В большинстве случаев эти реакции были легкими или умеренными и проходили в процессе лечения. Лишь небольшая часть участников прекратила участие в исследованиях из-за нежелательных явлений.

По словам ведущего исследователя проекта, профессора Йельской школы медицины Ании Ястребофф, результаты демонстрируют потенциал нового подхода к лечению ожирения.

Она отметила, что ожирение связано более чем с 200 различными заболеваниями, однако традиционно врачи лечат эти осложнения отдельно друг от друга. Полученные данные показывают, что воздействие на саму причину проблемы может одновременно улучшать множество показателей здоровья.

В компании Eli Lilly заявили, что ретатрутид способен обеспечить значительное снижение веса, улучшение контроля диабета, уменьшение симптомов апноэ сна и остеоартрита в рамках одной терапии.

Несмотря на обнадеживающие результаты, препарат пока остается экспериментальным и не одобрен для широкого применения. Компания продолжает программу клинических исследований третьей фазы, в рамках которой изучаются эффективность и безопасность ретатрутида при ожирении, диабете второго типа, сердечно-сосудистых заболеваниях, болезнях почек, хронической боли в пояснице и ряде других состояний.

Окончательное решение о регистрации препарата смогут принять регуляторы после завершения всех необходимых исследований и анализа долгосрочных данных по безопасности и эффективности лечения.