Исследователи из Университета Уорика (Великобритания) и Университета Монаша (Австралия) объявили об открытии нового мощного антибиотика — pre-methylenomycin C lactone. Необычность открытия в том, что вещество было найдено не в неизвестных микроорганизмах, а в давно изученной бактерии Streptomyces coelicolor, которую ученые исследуют уже более 70 лет, пишет ScienceAlert.
Pre-methylenomycin C lactone — это промежуточное соединение, образующееся в процессе синтеза уже известного антибиотика метиленомицина A, открытого еще 50 лет назад. Ученые решили изменить гены, отвечающие за биосинтез метиленомицина, чтобы изучить, как формируются его промежуточные формы.
Именно тогда они обнаружили, что одно из промежуточных веществ — pre-methylenomycin C lactone — обладает в 100 раз большей активностью, чем исходный антибиотик.
В лабораторных испытаниях новый антибиотик показал высокую эффективность против метициллин-резистентного золотистого стафилококка и ванкомицин-резистентного энтерококка — одних из самых опасных «супербактерий» в современной медицине.
Особенно впечатлил тот факт, что бактерии не смогли выработать устойчивость к препарату даже после 28 дней постоянного воздействия, что крайне редко для антибиотиков.
«Это открытие может изменить подход к поиску новых лекарств. Если изучать промежуточные стадии синтеза природных соединений, можно найти целый класс мощных антибиотиков, о которых мы даже не подозревали», — отмечает руководитель исследования профессор Грег Чаллис.
По данным ВОЗ, антибиотикорезистентность ежегодно приводит к миллионам смертей по всему миру, а запасы эффективных препаратов стремительно истощаются. Открытие ученых из Уорика и Монаша может стать прорывом, показывая, что новые лекарства можно искать в старых и хорошо изученных соединениях.
Теперь команда планирует провести дополнительные лабораторные и доклинические исследования, чтобы понять, как именно действует pre-methylenomycin C lactone и против каких патогенов он наиболее эффективен.
Результаты опубликованы в престижном журнале Journal of the American Chemical Society (JACS).
Исследователи считают, что их работа открывает новую парадигму в фармакологии.
Вместо поиска экзотических микроорганизмов ученые могут изучать «незаметные» промежуточные соединения уже известных биосинтетических путей, среди которых могут скрываться мощные и устойчивые антибиотики.