Химики из Университета Делавэра разработали метод синтеза молекул, способных бороться с одним из самых смертельных онкологических заболеваний — раком печени.
Большинство современных лекарств так или иначе происходят из природных соединений. Классический пример — кора ивы, из которой получают салицин, превращающийся в организме в салициловую кислоту, основу аспирина. По схожему принципу исследователи под руководством доцента Уильяма Чейна воспроизвели в лаборатории молекулы, встречающиеся в гуаве — тропическом фрукте, чьи соединения известны своими противоопухолевыми свойствами.
Ученые использовали метод тотального синтеза природных продуктов, позволяющий из широко доступных химических веществ «с нуля» создавать сложные молекулы. Команда Чейна предложила простую и недорогую схему синтеза соединений из гуавы, которые ранее считались перспективными в лечении рака печени.
«Большинство клинически одобренных лекарств либо сделаны из природных продуктов, либо основаны на них. Но ресурсов природы недостаточно, чтобы производить нужные объемы. Теперь же любой химик сможет взять нашу работу как рецепт и повторить синтез самостоятельно», — отметил Чейн.
По словам соавтора статьи, аспиранта Лиама О’Грэйди, исследование открывает дорогу для международного сотрудничества: «Мы первыми проложили этот путь. Другие смогут искать сокращенные маршруты, улучшать методику. Но главное — мы показали, что этот путь существует».
Рак печени и желчных протоков остается одной из ведущих причин смертности от онкологических заболеваний в мире. Исследователи уверены, что их открытие позволит сделать лечение более доступным и эффективным, а также станет основой для создания новых видов терапии. Сейчас команда Университета Делавэра сотрудничает с Национальным институтом рака, чтобы выяснить, может ли молекула из гуавы быть полезна и в борьбе с другими видами опухолей.
Результаты исследования опубликованы в международном журнале Angewandte Chemie.