Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. «Белтелеком» ввел новшества для клиентов
  2. «Надо успеть, пока окно не закроется». Основатель EPAM рассказал трогательную историю своей семьи — минское гетто и эмиграция в 90-е
  3. Есть погибшие и раненые, были заложники. В Киеве мужчина открыл стрельбу на улице и пошел в супермаркет
  4. Женщину, тело которой нашли в Витебской области, могли убить
  5. Для водителей в 2026 году ввели несколько изменений. Подборка новшеств, которые вы могли пропустить
  6. Банки анонсировали новшества на май
  7. Экс-министр иностранных дел Украины оценил вероятность вступления Минска в войну на стороне России. Вот к каким выводам он пришел
  8. Лукашенко рассказал, в чем он преуспел, и заявил, что новый президент появится «задолго до того, как я уйду в мир иной»


/

Ученые сообщили об обнадеживающих результатах клинических испытаний новой противораковой терапии на основе модифицированного вируса простого герпеса (HSV-1), получившего название RP1. Препарат продемонстрировал способность разрушать опухоли меланомы даже в глубине организма, не ограничиваясь лишь местом инъекции, пишет ScienceAlert.

Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: Reuters

Исследование, проведенное в рамках первой и второй фаз клинических испытаний, включало 140 пациентов с распространенной меланомой. RP1 вводился непосредственно в опухоли, расположенные как на поверхности кожи, так и в таких внутренних органах, как печень и легкие. У части пациентов наблюдалось значительное уменьшение даже тех опухолей, которые не подвергались инъекции, что свидетельствует о системном эффекте терапии.

RP1 применялся в комбинации с иммунопрепаратом ниволумабом (торговая марка Opdivo), что усиливало иммунный ответ организма. По данным разработчиков, примерно треть пациентов положительно отреагировали на терапию, а у 80−90% из них опухоли уменьшились более чем на 30%.

Важно отметить, что вирусная терапия безопасна: модифицированный герпес не вызывает герпетической инфекции у пациентов. Препарат воздействует исключительно на раковые клетки, разрушая их и высвобождая антигены, что активирует иммунную систему на борьбу с опухолью.

RP1 разработан биотехнологической компанией Replimune Group и уже получил приоритетный статус рассмотрения в FDA. Ожидается, что решение о его применении в клинической практике может быть принято к 22 июля. Параллельно стартовала третья фаза испытаний с участием более 400 человек.

Онкологи считают, что вирусные онколитические терапии могут стать прорывом в лечении агрессивных форм рака, таких как меланома и опухоли мозга, особенно в случаях, когда другие методы неэффективны.